Suspenden ensayos de plasma convaleciente en pacientes con COVID 19 porque no mostraron mejoría


Desde agosto del 2020, más de 100 mil personas recibieron ese tratamiento en Estados Unidos, el cual implica la transfusión de plasma de personas curadas de COVID 19.

Los institutos nacionales de salud (NIH) de Estados Unidos anunciaron el martes 2 de marzo de 2021, la suspensión de los ensayos clínicos del tratamiento con plasma convaleciente a pacientes de COVID-19, debido a que sus resultados intermedios no mostraron beneficios.

Según los científicos, no logró reducir la mortalidad ni impedir que agrave la condición de pacientes con síntomas moderados.

Inicialmente, 500 personas que acudieron a emergencia de un hospital con síntomas leves o moderados, participaron en el estudio porque no requerían internación además presentaban factores de riesgo como obesidad, hipertensión, diabetes o cardiopatías.

Algunos recibieron el plasma de curados del COVID y otros un placebo. Luego, los investigadores tomaron registro de cuantos requirieron atención adicional de emergencia o murieron en los siguientes 15 días.

Finalmente, el comité evaluador determinó que “si bien el plasma convaleciente no causó ningún mal, es improbable que haya beneficiado al grupo de pacientes”.

El plasma convaleciente es la parte líquida de la sangre de un paciente curado de Covid 19 que concentra los anticuerpos producidos por el organismo tras la infección.

Similar conclusión fue anunciada en octubre tras un estudio realizado en India donde indicaban que el tratamiento tenía una “limitada eficacia“.

Más de 100 mil personas recibieron ese tratamiento en Estados Unidos desde el comienzo de la pandemia y muchas más en el resto del mundo.

El presidente Donald Trump, exigió a la agencia estadounidense de medicamentos (FDA) autorizar de urgencia el tratamiento con plasma en pacientes Covid 19. Pero después, el entonces director de la FDA, Stephen Hahn, admitió haber sobrestimado los beneficios del tratamiento.

Con información de AFP

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